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拿到1.46亿融资后,思路迪要干哪四件事?

3个月前 摘要:就在前不久,专注于肿瘤精准医疗领域的思路迪精准医疗集团(以下简称“思路迪”)公布已于2015年第二季度完成1.46亿元D轮融资,本轮融资由6家机构参与,资金已全部到账。
12月8日,北京中医药大学和思路迪公司签订新药合作项目协议。本次合作系双方就北京中医药学院雷海民教授团队源于传统中医药的国家I类创新药物达成的合作开发和销售协议。据悉,该项目总协议金额突破6400万元。这是思路迪宣布第四轮融资后发布的一个重要举措。 签约仪式 签约仪式 就在前不久,专注于肿瘤精准医疗领域的思路迪精准医疗集团(以下简称“思路迪”)公布已于2015年第二季度完成1.46亿元D轮融资,本轮融资由6家机构参与,资金已全部到账。 据悉,在C轮中领投的芳晟基金,此次联合前腾讯CTO熊明华组成的基金再次领投。此外,著名药企天士力、中国最大的民营投资公司中民投下属的中民国际也悉数加入。目前为止。思路迪共获得14家国内知名风险投资机构累计数亿元人民币资金的注入。 最近一年,精准医疗变成国内外耳熟能详的热点词汇。奥巴马年初宣布启动精准医疗计划;央视今年多次专题报道,中国目前正在制定“精准医疗”战略规划,并且很有可能纳入“十三五”的重点专项实施。 然而大众对精准医疗的理解还是雾里看花。最近频频出现在公众视野的思路迪,正是国内最早一批实践精准医疗理念的公司之一,同时也是国内唯一一家用精 准治疗方法进行癌症全程管理的机构。动脉网为此深度探访,希望借助思路迪的商业模式,发展现状和未来动向,揭开精准医疗的神秘面纱。 思路迪发展历程 思路迪精准医疗集团(3DMed)成立于2010年12月,总部位于上海。秉承“做肿瘤精准医疗领域的创新型领导者”的愿景,思路迪从成立之初一直 专注于肿瘤精准医疗领域。5年来已发展成为一个拥有2400平米新药研发中心、3000平米上海、沈阳两个独立医学检验所的精准医疗集团,旗下3个子公司分别聚焦肿瘤精准预防、肿瘤精准治疗和精准新药开发 通过多年的研发投入,思路迪建成全球最大的肝癌原代细胞库平台、二代测序平台和精准医疗大数据平台。通过整合健康人基因组信息、患者肿瘤基因组信息和药物作用信息大数据,支持三大业务的发展。 目前,思路迪已经与国内100多家三甲医院开展合作,300多名肿瘤医生构成的专家团队,为不同人群提供精准医疗服务。 思路迪的科学家团队由来自美国哈佛大学、麻省理工学院、罗切斯特大学、国立卫生研究院和瑞士苏黎世大学等著名高校及国际知名药厂的资深科学家组成,平均拥有超过10年以上的肿瘤研究经验。 截至目前,思路迪共有三个在研药品,预计将在2017年~2018年陆续进入临床申报和一期试验阶段,并预计在2021年~2023年上市。 思路迪公司发展历程 看清行业的未来走向:思路迪从50万到1.46亿的融资路径 思路迪创始人熊磊曾就读于中科院上海生化所,自2000年攻读博士期间就开始从事肿瘤发生机制研究。博士毕业后,他致力于继续从事科研,所以前往瑞 士苏黎世大学开始博士后研究工作,主要研究方向是利用RNA干扰技术进行高通量靶点筛选,也就是通过“系统生物学”策略,指导药物靶点的开发和确认。 2010年,熊磊预感到基因测序技术在未来3-5年内成本会大大降低,成本降低加速技术普及,将对肿瘤个体化医疗领域产生深远影响。同年11月,熊 磊中断了在瑞士的博士后研究,带着50万元的启动资金回国创立思路迪精准医疗公司。这次创业,熊磊的方向非常明确,就是做基于肿瘤基因组研究,研制抗癌新 药,从事精准医疗。 50万元的启动资金对于一个初创公司来说并不是一笔大数目,尤其是以开发新药为主要工作的公司,于是,在不到三个月的时间内,这50万便花完了。 在那段时间里,熊磊最重要的任务就是尽快找到投资。而摆在熊磊面前最大的问题就是,很多投资人并不清楚什么是肿瘤精准医疗,什么是基因测序,他在找投资的同时还要推广精准医疗这个概念。与此同时,面对需要快速得到回报的投资人,新药研发的投资回报期长的让人望而却步。 两年后,熊磊拿到第一笔融资1000万元。那是在2012年,刚好是熊磊团队创业最艰难的阶段。 这笔投资来自仙瞳资本董事长刘牧龙。由于对个性化诊断、精准化药物开发领域发展判断的不谋而合,刘牧龙与熊磊初次会面,就做出合作决定。 2013年开始,国内基因检测公司开始多了起来,随之而来的是精准医疗的投资环境也在逐渐发生改变。2014年,国内的投资环境发生质变,这一年,思路迪连续获得两轮风险投资。 2015年1月底,美国总统奥巴马在国情咨文演讲中宣布精准医疗计划后,精准医疗开始被广泛接受。此时,思路迪开始被资本市场注意并追捧。 最近完成的第四轮融资,总额达到1.46亿元,仍是原有投资人继续领投。 参与此轮投资的中民国际的徐萌曾公开表示,思路迪能在创业初期就看到精准医疗的未来,并在过去数年通过连续数轮投资布局,到现在已经有可观的进展, 远远领先于还在基因检测领域厮杀的企业,是中民国际看好其的主要原因之一。中民国际很期待思路迪的商业模式能引领中国,乃至全球精准医疗的未来。” 完成此轮融资之后,思路迪将继续夯实三位一体的业务模式,开展以下四个方面动作: 1)推进已有的数个肿瘤精准药物的临床前开发和临床申报工作:加快推进与国内外科研机构和药企的合作,整合全球化合物资源,通过生物标志物驱动的药物开发平台完成转化。 2)精准治疗业务的全国战略布局:在全国数十家三甲医院启动中国最大规模精准治疗篮子临床试验(Basket Trial)和雨伞临床试验(Umbrella Trial),推进全国医院的战略合作; 3)肿瘤精准预防业务落地推广:基于前期数轮投资支持下建立的风险预测模型和肿瘤预防体系,联合三甲医院和体检中心等,通过预防门诊将肿瘤预防体系落地,展开个性化的肿瘤特检服务,采集肿瘤高危人群健康预防数据,进一步完善预测模型; 4)加快大数据网络的建设:构建肿瘤数据网络平台,打通预防数据,治疗数据和新药研发的壁垒,加快肿瘤生物标志物的发现和转化。 精准新药研发:采用生物标志物驱动的模式加速新药开发 据了解,在传统新药开发模式中,由于临床试验的高失败率,将临床失败带来的成本损耗考虑进去之后,临床试验成本将占据80%以上的新药开发成本。 因此,如何提高临床试验的成功率是新药开发过程中的重要问题。 近年来,一些顶尖跨国制药公司,包括基因泰克、诺华、辉瑞等,都开始采用以生物标志物驱动的新药开发模式。这种模式在临床试验前,结合化合物的作用 靶点,找到最适合化合物发挥药效的目标人群的生物标志物,从而精准的设计临床实验入组条件,优化试验设计,加速试验进度,极大提高新药开发效率和成功率。 简单的说,就是从患者各自的用药需求出发,挖掘个体数据,通过大数据分析找到个性化的药物治疗指标。 而如何找到生物标志物,思路迪通过探索也找到了方法。 早在2012年获取第一轮的风险投资之后,思路迪就着手构建肿瘤新药研发平台。当时做的第一件事就是肿瘤原代细胞培养。在克服了技术、资金等重重困 难之后,思路迪自主开发了高成功率的肿瘤原代细胞培养技术,并且在2年内构建了全球最大的肝癌原代细胞库,目前拥有上千株肝癌原代细胞。 基于该技术成果打造的药物研发平台也成为思路迪新药开发的“独门武器”——用大量的原代细胞株对药物进行评估,等于在临床前用几百个病人的细胞模拟一个三期临床试验。 这些细胞株各自有不同的突变图谱,药物化合物在细胞株上的敏感性数据,可以在某种程度上反映拥有同样突变的病人对药物的反应。通过这样的细胞实验,鉴定出与药效相关的突变基因标志物,一方面可以指导临床实验的入组,另一方面可以大致估计受试药物在肝癌病人的群体反应率。 这种临床开发模式,由于精准的选择了用药人群,不仅有望大幅提高药物开发成功率,还更容易获得FDA的突破性疗法资质,大大缩短临床试验时间。

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